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solidarieta_(FILEminimizer)LE MALATTIE RARE: Istiocitosi

 

Womoms è una community e come tale è una fucina di idee e progetti che si occupano di svariati argomenti, ognuno di noi ha il proprio settore, ma stavolta vogliamo lanciare una “pietra nello stagno” sperano che non torni indietro ma che serva a metter attenzione su tematiche sociali importanti.

Così oggi entro in punta di piedi in un argomento molto delicato, una malattia rara che si chiama Istiocitosi.

Il suo nome scientifico è Langerhans Cell Histyocitosis, LCH.

Le manifestazioni della malattia che colpisce soprattutto i bambini, variano da semplici e non pericolose eruzioni cutanee a forme gravi quando invece vengono interessati organi come polmoni e cervello.

Non ne si conosce la causa e nei casi più gravi la patologia viene curata con trattamenti come la chemioterapia.

La maggior parte dei pazienti sopravvive, mentre altri avranno problemi cronici.

Nei bimbi molto piccoli la presenza di questa malattia può essere fatale.

Per questo serve che la ricerca vada avanti.

L’associazione A.I.R.I onlus aiuta i pazienti e i familiari ad affrontare questa malattia sostenendoli ed offrendo assistenza. Inoltre esiste una rete di Organizzazioni che fanno capo all’Associazione Americana per l’Istiocitosi che aiutano i propri membri nell’affrontare questa malattia.

Se volete donare il 5 x 1000 troverete tutte le informazioni sul loro sito.

 

Il sito di A.I.R.I onlus: istiocitosi.org

Il sito dell’associazione internazionale: histio.org

 

Vi ringrazio per aver letto queste poche righe.

LULA

 

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